впервые доказано, что при равных условиях заражения вирусом табачной мозаики (ВТМ) у чувствительных, толерантных и сверхчувствительных растений табака заражается одинаковое число эпидермальных и мезофильных клеток и в листьях образуется одинаковое количество инфекционных центров; впервые дана сравнительная характеристика поглощения частиц ВТМ протопластами, изолированными из листьев чувствительных и сверхчувствительных растений табака в зависимости от условий инокуляции, и протопластами, выделенными из листьев с приобретенной устойчивостью к повторному заражению вирусом; впервые получены данные об агрегации, деградации и инактивации частиц ВТМ в межклеточном пространстве листьев растений табака, различающихся по своей устойчивости к ВТМ, и показана зависимость защитной активности апопласта от развития приобретенной устойчивости сверхчувствительных растений; впервые установлено, что снижение по сравнению с чувствительными растениями скорости накопления ВТМ в листьях сверхчувствительных растений после формирования локальных некрозов зависит от гена, контролирующего реакцию сверхчувствительности; впервые доказано, что для индукции в клетках гена N, определяющего сверхчувствительную реакцию растений табака к ВТМ, необходима клеточная стенка; впервые доказано, что вещества, образующиеся в первично зараженных листьях сверхчувствительных растений и вызывающие развитие приобретенной устойчивости, являются не вирусными ингибиторами, а индукторами их образования; выдвинута концепция формирования каждым плодом (при диффузном распределении их вдоль осевого органа у растений сои) вокруг себя "зоны аттрагирования" для питающих листьев и "зоны ингибирования" для конкурирующих за питание плодов в соседних плодоносящих узлах; впервые показано, что формирование урожая семян - не только результат функционирования в каждом плодоносящем узле растений сои однонаправленной донорно-акцепторной подсистемы "лист - плод", но и перераспределения фотоассимилятов между отдельными узлами (перекрестный ток). Как при диффузном (плоды сои), так и при компактном (метелка риса) расположении основных акцепторов ток к ним фотоассимилятов сопровождается встречным током продуктов метаболизма плодов к питающим листьям; установлено, что перераспределение ассимилятов происходит при участии гормональной системы и тем самым показана возможность целенаправленной экзогенной регуляции формирования урожая.